{"id":3297,"date":"2023-07-20T19:09:59","date_gmt":"2023-07-20T19:09:59","guid":{"rendered":"https:\/\/oceac.org\/?p=3297"},"modified":"2023-07-20T19:10:03","modified_gmt":"2023-07-20T19:10:03","slug":"proposition-allocution-expertise-france-atelier-pharmacovigilance-oceac","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oceac.org\/fr\/proposition-allocution-expertise-france-atelier-pharmacovigilance-oceac\/","title":{"rendered":"Proposition – Allocution Expertise France, Atelier PharmacoVigilance, OCEAC"},"content":{"rendered":"\n

Excellence, Madame Le Secr\u00e9taire Ex\u00e9cutif de l\u2019Organisation de Coordination pour la lutte contre les End\u00e9mies en Afrique centrale, OCEAC<\/p>\n\n\n\n

Madame, Monsieur, le repr\u00e9sentant de son Excellence, Monsieur Le Ministre de la Sant\u00e9 Publique au Cameroun<\/p>\n\n\n\n

Monsieur le repr\u00e9sentant du Bureau R\u00e9gional AFRO de l\u2019Organisation mondiale de la Sant\u00e9,<\/p>\n\n\n\n

Monsieur le Conseiller R\u00e9gional en Sant\u00e9 Mondiale, aupr\u00e8s de l\u2019Ambassade de France,<\/p>\n\n\n\n

Mesdames, Messieurs, chers participants, ch\u00e8res cons\u0153urs, chers confr\u00e8res, venus du Cameroun, du Congo, du Gabon, de Guin\u00e9e-\u00c9quatoriale, de R\u00e9publique Centrafricaine, et du Tchad<\/p>\n\n\n\n

Fort de l\u2019adoption, le 11 f\u00e9vrier 2019, du Trait\u00e9 portant cr\u00e9ation de l\u2019Agence Africaine du M\u00e9dicament, AMA, et fort de son installation, tout r\u00e9cemment, \u00e0 Kigali au Rwanda,<\/p>\n\n\n\n

Fort des r\u00e9sultats concrets enregistr\u00e9s dans le cadre de l\u2019Initiative d\u2019harmonisation de la r\u00e9glementation des produits pharmaceutiques en Afrique, AMRH, port\u00e9e par l\u2019Union Africaine,<\/p>\n\n\n\n

Fort de la dynamique relative \u00e0 la mise en place des Couvertures Sanitaires Universelles et au renforcement des capacit\u00e9s de la production pharmaceutique locale, dans les \u00c9tats membres des diff\u00e9rentes Communaut\u00e9s \u00c9conomiques R\u00e9gionales en Afrique,<\/p>\n\n\n\n

La disponibilit\u00e9 et l\u2019accessibilit\u00e9 \u00e0 des produits pharmaceutiques de qualit\u00e9, s\u00fbrs, efficaces et abordables, sont une priorit\u00e9 pour contribuer, tant au renforcement des syst\u00e8mes de sant\u00e9, qu\u2019\u00e0 l\u2019atteinte du 3\u00e8me<\/sup> Objectif de D\u00e9veloppement Durable fix\u00e9 par l\u2019Organisation des Nations Unies, et \u00e0 la mise en \u0153uvre, par l\u2019Union Africaine, de l\u2019agenda 2063 pour le d\u00e9veloppement de l\u2019Afrique.<\/p>\n\n\n\n

En Afrique centrale, comme ailleurs, cet objectif constitue un d\u00e9fi n\u00e9cessitant la mobilisation de tous. Les pharmaciens, en particulier, ont un r\u00f4le crucial \u00e0 jouer contre le p\u00e9ril croissant du trafic de m\u00e9dicaments de qualit\u00e9 inf\u00e9rieure et falsifi\u00e9s, l\u2019augmentation des r\u00e9sistances aux anti-microbiens, le m\u00e9susage et la d\u00e9fiance envers les professionnels de sant\u00e9. Face \u00e0 ces menaces, le renforcement des comp\u00e9tences pharmaceutiques et la s\u00e9curisation des circuits d\u2019approvisionnement sont indispensables.<\/p>\n\n\n\n

L\u2019article 6 du Trait\u00e9 de l\u2019AMA mentionne la n\u00e9cessit\u00e9 de coordonner la collecte, la gestion, le stockage et l\u2019\u00e9change d\u2019informations sur la qualit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de tous les produits m\u00e9dicaux. De plus, une surveillance efficace du march\u00e9 pharmaceutique exige un syst\u00e8me de vigilances performant, conform\u00e9ment aux directives de l\u2019Organisation mondiale de la Sant\u00e9 en la mati\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n

Depuis le 20 f\u00e9vrier 2014, la Politique Pharmaceutique Commune, sous l\u2019impulsion de l\u2019OCEAC, est entr\u00e9e dans sa phase d\u2019ex\u00e9cution. Son 4\u00e8me<\/sup> objectif strat\u00e9gique stipule la mise en place d\u2019un syst\u00e8me d\u2019assurance qualit\u00e9 op\u00e9rationnel des produits pharmaceutiques dans les \u00c9tats membres de la CEMAC. A cet effet, le R\u00e8glement communautaire n\u00b003\/13 a \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9, relatif aux lignes directrices sur la pharmacovigilance. Les \u00c9tats membres s\u2019\u00e9taient engag\u00e9s, entre autres,  \u00e0 mettre en place une structure r\u00e9gionale charg\u00e9e de la coordination en mati\u00e8re de pharmacovigilance, afin d\u2019am\u00e9liorer les performances des syst\u00e8mes nationaux de pharmacovigilance.<\/p>\n\n\n\n

Presque 10 ann\u00e9es apr\u00e8s l\u2019adoption de la PPC, cet atelier arrive \u00e0 point nomm\u00e9 pour proc\u00e9der \u00e0 un \u00e9tat des lieux, pour adopter une strat\u00e9gie de renforcement des syst\u00e8mes de pharmacovigilance et pour initier la transformation num\u00e9rique dans la gestion des notifications des effets ind\u00e9sirables et de leur imputabilit\u00e9, dans un contexte tr\u00e8s dynamique, sur le continent africain, de renforcement des capacit\u00e9s de la production pharmaceutique locale et de lutte contre les m\u00e9dicaments de qualit\u00e9 inf\u00e9rieure et falsifi\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

Madame Le Secr\u00e9taire Ex\u00e9cutif de l\u2019OCEAC<\/p>\n\n\n\n

Madame, Monsieur, le repr\u00e9sentant de Monsieur Le Ministre de la Sant\u00e9 Publique<\/p>\n\n\n\n

Expertise France est honor\u00e9e d\u2019avoir \u00e9t\u00e9 sollicit\u00e9e par l\u2019OCEAC et d\u2019avoir \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 cet exercice de coop\u00e9ration technique et d\u2019harmonisation de la r\u00e9glementation pharmaceutique.<\/p>\n\n\n\n

Agence publique, Expertise France est l\u2019acteur interminist\u00e9riel de la coop\u00e9ration technique internationale, filiale du Groupe Agence Fran\u00e7aise de D\u00e9veloppement (Groupe AFD). Elle con\u00e7oit et met en \u0153uvre des projets qui renforcent durablement les politiques publiques dans les pays en d\u00e9veloppement et \u00e9mergents. Plus particuli\u00e8rement avec l\u2019OCEAC, soucieuse de contribuer au renforcement des capacit\u00e9s des Autorit\u00e9s Nationales de R\u00e9glementation Pharmaceutique et des comp\u00e9tences des ressources humaines en mati\u00e8re de r\u00e9glementation et de r\u00e9gulation pharmaceutiques, la France a inscrit son intervention dans une continuit\u00e9, notamment entre<\/p>\n\n\n\n