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Conformément aux règlements communautaire n°05/13-UEAC-OCEAC-CM-SE-2 portant référentiel d’Harmonisation des procédures d’homologation des médicaments à usage humain, l’OCEAC en collaboration avec ses partenaires techniques et financiers organise du 8 au 12 décembre 2025 à Brazzaville, un atelier technique d’évaluation conjointe de demande des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) en Zone CEMAC.
Prennent part à cette messe médicale, les experts en pharmacie des six pays de la CEMAC, les partenaires historiques de l’OCEAC (AUDA-NEPAD, OMS), ainsi que les experts de l’UEMOA et des autres pays (RDC, Sao Tomé et Principe, Burundi et Burkina Faso). A cette occasion, Il sera question en général d’évaluer les dossiers de demande des AMM des médicaments sélectionnés par appel à candidature du 10 aout 2025.
De manière spécifique et durant ces 5 jours, les participants plancheront non seulement sur l’application de la revue conjointe existant, mais aussi, sur l’évaluation conjointe de moins de 15 dossiers candidats. L’accélération du processus d’enregistrement des médicaments essentiels, le renforcement des capacités des experts en matière d’évaluation des dossiers et l’usage de la plateforme informatique relative au partage des dossiers candidats à l’AMM seront aussi à l’ordre du jour. Au niveau Institutionnel, les travaux sont suivis par le Dr Aimé Bernard DJITAFO, Coordonnateur du Programme d’Harmonisation des Politiques Pharmaceutiques nationale. Il convient de préciser que le discours d’ouverture de cet atelier était délivré par le Conseiller Santé du ministre congolais de de la Santé et de la Population.
